Radar

gezondheid schreef:Het blijkt dat ik de ziekte van Hashimoto heb waardoor ik dus al jaren en jaren me moe voel. Nadat ik Thyrax gekregen heb ben ik snel opgeknapt. De vorige huisarts wilde hier niets van weten maar de nieuwe huisarts wel. Ik voel me als herboren. Echter heeft Thyrax een nare bijwerking: Nervositeit. Bij de vermoeidheidspolikliniek is de schildklier niet onderzocht.

Nervositeit is niet als bijwerking bekend.

Bijgesloten treft u een link aan naar de uitgebreide bijsluitertekst van Euthyrox. Hierin staat aangegeven dat rusteloosheid als bijwerking kan optreden. Mogelijk dat dit overeenkomt met de nervositeit die u ervaart. Helaas is niet bekend hoe vaak dit als bijwerking optreedt en of het van voorbijgaande aard is. Ook voor wat oorsuizen betreft, kom ik niet verder. Er zijn geen meldingen bekend van een directe correlatie tussen het optreden van oorsuizen en het gebruik van Eurthyrox. Ook literatuuronderzoek levert geen artikelen op over het optreden van oorsuizen tijdens Euthyrox gebruik. Wellicht kunt u beide bijwerkingen die u ondervindt met uw behandeld arts bespreken. Uw arts kan dan samen met u kijken of er een behandeling voorhanden is die voor u geschikt is. Indien dat wenselijk is kan ik het literatuuroverzicht aan uw behandeld arts toesturen.

http://db.cbg-meb.nl/IB-teksten/h11718.pdf

@ gezondheid, dit is een consumentenforum. Voor medische zaken kun je misschien beter een forum opzoeken dat zich daar op richt, of een patiëntenvereniging of iets dergelijks. Daar zul je meer respons krijgen dan hier.

Hier staat 't niet bij

http://www.apotheek.nl/Medische_informa ... 04&rId=410

En hier, bij Thyrax ook niet.

http://www.apotheek.nl/Medische_informa ... 04&rId=411

als je inderdaad de ziekte van Hashimoto hebt, zou ik heel goed opletten. Als je een kinderwens hebt en je besluit zwanger te worden is het belangrijk dat je direct, zodra je weet dat je zwanger bent contact opneemt met een schildklier poli om zo te zorgen dat je extra behandeld wordt.

isabel

Een man kan niet zwanger worden.....

oh ik wist niet dat het een man was, de ziekte van Hashimoto komt meestal voor bij vrouwen.

isabel

@gezondheid: rusteloosheid is niet het zelfde als nervositeit. Met rusteloosheid wordt een toestand bedoeld waarin delen van het lichaam, meestal de ledenmaten onrustig zijn en men een bijna onweerstaanbare drang heeft deze te bewegen. Meeste mensen krijgen dat s nachts en staat bekend als rusteloze benen. Maar je kunt het in elk deel van je lijf krijgen. Nervositeit is een gemoedstoestand waarin mensen zenuwachtig en schrikachtig zijn.
Het is iets compleets anders. Nervositeit hoort niet bij thyrax.

isabel

Isabel1 schreef:oh ik wist niet dat het een man was, de ziekte van Hashimoto komt meestal voor bij vrouwen.

isabel

een 80% vrouw idd, en meestal ook nog eens erfelijk bepaald.
maar dat doet natuurlijk niet echt ter zake nu hier.

gezondheid schreef:Het blijkt dat ik de ziekte van Hashimoto heb waardoor ik dus al jaren en jaren me moe voel. Nadat ik Thyrax gekregen heb ben ik snel opgeknapt. De vorige huisarts wilde hier niets van weten maar de nieuwe huisarts wel. Ik voel me als herboren. Echter heeft Thyrax een nare bijwerking: Nervositeit. Bij de vermoeidheidspolikliniek is de schildklier niet onderzocht.

Misschien moet je gewoon even wennen aan het feit dat je nu eindelijk weet wat je hebt en je je door het medicijn als herboren voelt.

De vermoeidheidcentrum is een slecht plaats. Ze geloven dat ME/CVS psychosomatishe is. Er is geen medische behandeling. Ze verwijten de patienten als ze niet gezond zijn.

I don't speak Dutch well, especially after getting sick, sorry! The fatigue center is a horrible place, especially for patients with a physical and biological illness. They believe that ME/CFS is psychosomatic, and focus on teaching patients to deny their symptoms and become more active.

They lie at first, to make it seem like they understand that you are ill and disabled, and then when you have established a relationship, they try to convince you that you are not ill. The psychologist once insisted that I try to get out of the house more (but had no advice on how to do this), then exclaimed "you are not a patient!"

The psychologist also suggested I get pregnant to recover, even though I'm housebound and can't take care of myself, much less a baby. She also refused to help me deal with any actual emotional issues, such as a doctor who treated me horribly, and the psychologist insisted that doctors cannot help me and that if I do not make myself better, I will always be this disabled. I felt very suicidal for a couple days because of what she said, something which I had never experienced before. Funny how much harm is done by someone who is expected to help.

They believe that the most disabled ME/CFS patients are "passive" and avoiding too much activity. They encourage these patients to become more active, even when they are constantly symptomatic from too much activity. It can get very confusing when one therapist says to do less because you are still getting sick after very simply activities, and then others criticize you for being too inactive. There is no acknowledgement that some patients are simply sicker than others due to biological processes.

I was strongly discouraged from getting a mobility scooter (so I can get out of the house!) and someone I hadn't even seen before came into my physiotherapist appointment to scold me after we got it. She insisted that I only use the scootmobiel on my bad days, and walk as much as possible on my good days. She could not comprehend that I was unable to sit up on my bad days, much less leave the house and drive a scootmobiel, and that walking on my good days would just make me much sicker.

Eventually their "relaxation therapy" (involving muscle tensing) triggered a two-week crash, which caused me to miss two other of their therapist appointments. They sent us an additional bill for the missed appointments, at which time we were thoroughly annoyed with them. We cancelled all further therapist appointments, and they retaliated by undiagnosing me with ME/CFS.

The only time the doctor will be seen is during diagnosis. Trying to see the doctor again for ME/CFS treatment will require extreme stubbornness, and it basically never happens. Some of the therapist offices are up a flight of stairs in an office with no elevator, which is a good way to torture ME/CFS patients.

De vermoeidheidsklachten zijn bij mij grotendeels verdwenen gelukkig.