Radar

Het is ook allemaal niet zo makkelijk om zelfs al een leven te managen. Door al dat geregel kom je amper meer toe aan leuke dingen ondernemen in mijn vrije tijd!

Enne.... voor wie zich aangesproken wil voelen.... wat zijn sommige van jullie azijnpissers zeg. Altijd dat felle afbranden van een ts-e

voel me totaal niet aangesproken maar wil je wel zeggen,
sommige dingen werken nu eenmaal zo en ts wordt uitgelegd hoe het werkt,als je dan nog eigenwijs blijft.tja dan kan je bep,reacties verwachten...

sommige mensen kijken alleen maar naar hun situatie en hun eigen gedachte ,dat snap ik,
maar dat is niet altijd de juiste...
je kan het nog zo oneerlijk vinden...maar ...soms is dat ook zo..maar het is nu eenmaal zo..

sommige dingen weet je gewoon al,als je logisch nadenkt daar kan ik problemen mee gaan krijgen.
ik was bv al heel jong toen ik mijn eigen verzekering afsloot,toen dacht ik al,oke ben nu kerngezond maar wa zou er op mijn pad kunnen kopen....nou heel wat dus..maar goed,ja ik heb dus heel wat jaren voor niks betaald,maar ik kost nu de maatschappij geld..

overstappen kan ik niet..ik ben een risico geval,nee dat ben ik niet eens,ik ben een geval...
ze kijken wel link uit,en weet je,geef ze nog gelijk ook!

en ja voor een student want dat is ts volgens mij?is dit een hoop geld,maar als het goed is krijgt hij nog een aanvulling van het CAk en dat krijgen een hoop mensen die veel meer mankeren niet eens..

dus ja,blijf je dan eigenwijs,dan kan je soms....

harley68 schreef:Sommige dingen zijn een beetje kort door de bocht. Het gaat niet alleen om onvoorziene gebeurtenissen natuurlijk. Een tandartsverzekering sluit je af omdat je naar de tandarts gaat en kosten maakt. Omdat die kosten ineens hoger kunnen uitvallen neem je een polis. Zwangerschappen net zo. Je wordt, in de meeste gevallen bewust zwanger, en die kosten worden vergoed vanuit de verzekering. Dat zijn bewust gemaakte kosten. Chronisch zieke mensen kunnen niets veranderen aan de situatie. De werking van ons sociale stelsel is juist dat wij met zijn allen premie betalen om sommigen te helpen.

Het enige probleem is hier de hebzucht van de verzekeringsmaatschappijen en de aandeelhouders.

Enne.... voor wie zich aangesproken wil voelen.... wat zijn sommige van jullie azijnpissers zeg. Altijd dat felle afbranden van een ts-er..

Inderdaad! Ik kom gewoon in alle fatsoen vragen om ervaringen van andere en ik wordt hier afgebrand of ben ik een of andere verzekerings uitnemer die alleen maar uit is om mijn verzekeringsmaatschapij op kosten te jagen. Dat mensen zo fel en aggresief reageren zal eerder met hun eigen frustraties te maken hebben.

Erg jammer dat je tegenwoordig bijna niet meer op een normale manier een vraag op een toppic kan stellen zonder afgebrand te worden. Ik vind het schandalig voor de mensen die dit dus wel doen (ook bij mij). Het is al erg genoeg dat je een chronische ziekte hebt. Ik heb daar ook niet om gevraagd en ik vind dat mensen die een "ziekte" hebben juist de zorg en ondersteuning moeten krijgen omdat ze dit niet zelfstandig kunnen. En als je dan ook nog eens op zo'n botte manier beledigd wordt door ONVZ door te zeggen dat als ik niet "ziek" was ik wel geaccepteerd zou worden erg hardt aankomt. Dit heeft mij heel erg geraakt en zit daarom vol frustratie dat dit zomaar kan en mag.

Wat betreft ons zorgstelsel. Nee, die klopt van geen kanten. Mensen die de zorg nodig hebben krijgen het niet omdat ze "ziek" zijn. En de onvoorziene kosten wil ONVZ mij niet prijsgeven omdat mijn kosten heel duidelijk zijn. Op jaarbasis kost de eigen bijdrage van mijn medicijnen € 510 tegen een premie van € 2640 euro per jaar! Ik denk dat €510,00 euro van die € 2640 dan genoeg is om over te houden. Dus wat ONVZ mij in de mond probeert te praten klop niet.

Blijkbaar is het empatisch denkvermogen van de mensen die mij hier zo afbranden niet echt op pijl. Erg jammer. Je zult zelf maar eens in zo'n situatie zitten. Dan wil ik de mensen wel weer eens horen.

@harley68 bedankt dat je het voor me opneemt en mijn situatie begrijpt. Het is erg moeilijk om alles zelf te moeten doen en als je dan ook nog eens wordt afgewezen voor een verzekering waar ik me scheel aal zou betalen vind ik het nergens op slaan om zo behandeld te worden door ONVZ.

Blijkbaar is het empatisch denkvermogen van de mensen die mij hier zo afbranden niet echt op pijl. Erg jammer. Je zult zelf maar eens in zo'n situatie zitten. Dan wil ik de mensen wel weer eens horen.

bijdeze...ik weet heel goed wat het is al bijna 15 jr...dus?
verder nog iets..?
je wordt niet afgebrand de antwoorden zijn niet naar je zin,dat is het..

en verder ben ik het met je eens,zieken die hebben het niet altijd goed...
ook ik moet heel veel zelf betalen,nog meer jij als...maar je kan klagen,maar de wet zal je niet veranderen..
er zijn mensen met hele erge ziektes die moeten ook hun medicatie zelf betalen...in en in triest..

hebben we allemaal te danken aan onze grote vrienden in den haag en de grote graaiers van de verzekering.
verder is het echt! heel normaal dat je niet geaccepteerd wordt,lees min anders post...

ik zal ook nooit meer over kunnen stappen...het zei zo en ja ik moet ook veel zelf betalen...ondanks dat ik hele hoge verzekering heb...

maar het is nu zo,mensen antwoorden dat is niet naar je zin,dan ga je er weer overheen van ja maar,...en ja dan krijg je bepaalde reacties...

mrjeffrey1 schreef:

harley68 schreef:Sommige dingen zijn een beetje kort door de bocht. Het gaat niet alleen om onvoorziene gebeurtenissen natuurlijk. Een tandartsverzekering sluit je af omdat je naar de tandarts gaat en kosten maakt. Omdat die kosten ineens hoger kunnen uitvallen neem je een polis. Zwangerschappen net zo. Je wordt, in de meeste gevallen bewust zwanger, en die kosten worden vergoed vanuit de verzekering. Dat zijn bewust gemaakte kosten. Chronisch zieke mensen kunnen niets veranderen aan de situatie. De werking van ons sociale stelsel is juist dat wij met zijn allen premie betalen om sommigen te helpen.

Het enige probleem is hier de hebzucht van de verzekeringsmaatschappijen en de aandeelhouders.

Enne.... voor wie zich aangesproken wil voelen.... wat zijn sommige van jullie azijnpissers zeg. Altijd dat felle afbranden van een ts-er..

Inderdaad! Ik kom gewoon in alle fatsoen vragen om ervaringen van andere en ik wordt hier afgebrand of ben ik een of andere verzekerings uitnemer die alleen maar uit is om mijn verzekeringsmaatschapij op kosten te jagen. Dat mensen zo fel en aggresief reageren zal eerder met hun eigen frustraties te maken hebben.

Erg jammer dat je tegenwoordig bijna niet meer op een normale manier een vraag op een toppic kan stellen zonder afgebrand te worden. Ik vind het schandalig voor de mensen die dit dus wel doen (ook bij mij). Het is al erg genoeg dat je een chronische ziekte hebt. Ik heb daar ook niet om gevraagd en ik vind dat mensen die een "ziekte" hebben juist de zorg en ondersteuning moeten krijgen omdat ze dit niet zelfstandig kunnen. En als je dan ook nog eens op zo'n botte manier beledigd wordt door ONVZ door te zeggen dat als ik niet "ziek" was ik wel geaccepteerd zou worden erg hardt aankomt. Dit heeft mij heel erg geraakt en zit daarom vol frustratie dat dit zomaar kan en mag.

Wat betreft ons zorgstelsel. Nee, die klopt van geen kanten. Mensen die de zorg nodig hebben krijgen het niet omdat ze "ziek" zijn. En de onvoorziene kosten wil ONVZ mij niet prijsgeven omdat mijn kosten heel duidelijk zijn. Op jaarbasis kost de eigen bijdrage van mijn medicijnen € 510 tegen een premie van € 2640 euro per jaar! Ik denk dat €510,00 euro van die € 2640 dan genoeg is om over te houden. Dus wat ONVZ mij in de mond probeert te praten klop niet.

Blijkbaar is het empatisch denkvermogen van de mensen die mij hier zo afbranden niet echt op pijl. Erg jammer. Je zult zelf maar eens in zo'n situatie zitten. Dan wil ik de mensen wel weer eens horen.

@harley68 bedankt dat je het voor me opneemt en mijn situatie begrijpt. Het is erg moeilijk om alles zelf te moeten doen en als je dan ook nog eens wordt afgewezen voor een verzekering waar ik me scheel aal zou betalen vind ik het nergens op slaan om zo behandeld te worden door ONVZ.

Ik denk dat jij gewoon je gezonde verstand moet gebruiken en de reacties van de mensen eens goed moet lezen..

De mensen die hier antwoorden hebben de regels niet gemaakt en geven je alleen heel duidelijk aan hoe het systeem werkt. Vervolgens ga jij je frustraties afreageren op mensen die alleen de correcte antwoorden geven. Beetje erg kort door de bocht van jouw kant.

puma73 schreef: Ik denk dat jij gewoon je gezonde verstand moet gebruiken en de reacties van de mensen eens goed moet lezen..

De mensen die hier antwoorden hebben de regels niet gemaakt en geven je alleen heel duidelijk aan hoe het systeem werkt. Vervolgens ga jij je frustraties afreageren op mensen die alleen de correcte antwoorden geven. Beetje erg kort door de bocht van jouw kant.

Eens. Het geven van correcte antwoorden heeft niks te maken met afbranden. Dat sommigen (ik in ieder geval) er moe van worden als iemand willens en wetens tegendraads is heeft ook niks met afbranden te maken.

De wereld heeft allerlei smaakjes, ook zoet. Maar de wereld is niet alleen maar zoet, zoals TS blijkbaar wil.

ONVZ gaf vorig jaar al aan, dat er selectie plaats zou vinden bij Superfit, maar niet bij de lagere AV's.

Een andere suggestie: uitzoekn wt de goedkoopste Concerta optie is. Kijk eens op www.medijnkosten.nl

Een andere optie is om te proberen te stoppen met het medicijn.

Mathilde D. schreef:
Een andere optie is om te proberen te stoppen met het medicijn.

zeg zullen we dat soort adviezen eens even aan een behandelend arts overlaten, die weet waar die over praat en TS en zijn situatie ook daadwerkelijk kent.

@ mrjeffrey,

Uw vraag was of een zorgverzekeraar een AV mag weigeren voor mensen die aandoeningen hebben / medicijnen gebruiken. Het antwoord daarop is gewoon ja.

Dat dit antwoord niet in uw straatje past, heeft niets met afbranden te maken. Mensen die hierop antwoorden, antwoorden ook meestal uit eigen ervaringen of ervaringen in de nabije omgeving. Dat wil nog lang niet zeggen dat ze het ermee eens zijn hoe het systeem werkt, ze vertellen enkel hoe het zit.

Als u vervolgens eigenwijs dwars tegen de stroom in wil, is dat uw keuze maar worden er inderdaad wat andere voorbeelden aangehaald om aan te geven hoe het principe van verzekeren werkt. Ook dat is nog steeds geen afbranden maar uitleggen hoe het wel werkt.

Wat had u liever gehad ? Dat we allemaal tegen beter weten in u een potje gaan voorliegen en zeggen dat u gelijk heeft ? Waarmee u vervolgens op hoge poten naar de verzekeraar was gestapt en weer bot zou vangen ? Dan had u veel meer in uw hemd gestaan. Het is nu eenmaal zoals het is, dat wil niet zeggen dat we het ermee eens zijn. Maar accepteer het en steek uw energie in nuttiger zaken in plaats van een kansloos gevecht aan te gaan. Het is zonde van uw tijd en levert alleen maar meer frustratie op.

Iemand nog koffie?

Emmy75 schreef:

Mathilde D. schreef:
Een andere optie is om te proberen te stoppen met het medicijn.

zeg zullen we dat soort adviezen eens even aan een behandelend arts overlaten, die weet waar die over praat en TS en zijn situatie ook daadwerkelijk kent.

Helemaal mee eens,mathilde denk eens een keer na !

.....Ik heb al sinds mijn 5e ADHD en PDD-NOS. Ik gebruik daarom het medicijn Concerta dosering 54 mg.

ADHD wordt gekenmerkt door hyperactiviteit en impulsiviteit. En PDD-NOS Is een autisme spectrum stoornis. Nederland is de laatste 15 jaar overspoeld met dergelijke diagnoses. Aangezien het percentage mensen met deze diagnose in de oudere generaties bijna nul is, en deze mensen allemaal een normaal leven zonder medicijnen leiden, kun je met vrij grote zekerheid concluderen dat het stellen van deze diagnose een hobby is geweest van een aantal psychologen/psychiaters in Nederland. In andere Europese landen is het percentage jongeren met deze diagnose veel lager. Het zou voor veel van deze " patiënten" misschien een opluchting kunnen zijn als ze door middel van een herdiagnose " gezond" verklaard zouden worden.
Ook zonder een herdiagnose zou men onder raadpleging van een verstandige huisarts en apotheker, kunnen proberen om voorzichtig de hoeveelheid af te bouwen.

Ben het met je eens dat ,het tegenwoordig snel is adhd of pddnos,vroeger idd minder..
Maar je kan het ook zo zien dat er veel onderzoek naar gedaan is en men nu wel mensen kan helpen..

Ik weet een paar mensen die hebben echt bijna 2 jr nagedacht of ze hun kinderen wel medicatie wilde geven,omdat het gewoon echt heftig spul is...
Maar soms moet het wel...bij de ene ging het juist verkeerd,die is gestopt en nou ja wel hyper maar met was hij nog erger,ook dat kan dus( verschillende soorten gehad ) die andere tot zijn 16 de en toen gestopt,gaat goed...lijkt wel weet niet of dat kan hoor? Hij er overheen gegroeid is...

Buurjongentje adhd pddnos...juist heel rustig ventje...maar anders..maar krijgt geen medicatie van zijn ouders...

Sommige dingen lijken een hype om het zomaar te zeggen ,noem adhd,burn out fymbromylgie,maar toch zijn het allemaal aantoonbare aandoeningen...
Wordt nu misschien veel eerder ondekt..?