Radar

J/Monique schreef:Ja dat klopt dat er een bepaalde tijd overheen moet gaan om te zien via bloedprikken of je waarde
veranderd is maar waarom kan ik dan nu 'gewoon' opstaan met 50% minder pijn ...onverklaarbaar!

Mijn interniste zou dan zeggen dat het tussen mijn oren zit. Ach ja, zoiets is me gezegd, maar goed, zelfs al zou het placebo effect of hoe ze alles een naam willen geven, noemen, als je je nu al wat beter voelt heb je in ieder geval iets om aan vast te houden. Hoop dat het zo blijft en beter gaat. 40%, 30% minder pijn of nog meer procenten. Is allemaal meegenomen.

In deze tijd is het helaas zo dat je overal zelf achteraan moet gaan en info moet zoeken ik had mijn huisarts van de week aan de telefoon om hem te melden dat ik 1 pil minder had genomen dus 2 i.p.v.3
waarop hij toegaf dat de 'situatie' inderdaad gewijzigd is sinds de pillen nu in doordrukstrips zitten.
WAAROM......neem je dan geen contact op met je schildklier patienten om hen hierover te informeren??
Heel dubbel iets klopt er niet maar niemand staat op om in te grijpen het zou me niets verbazen dat er
weer heel veel tijd overheen gaat voor er stappen ondernomen worden....triest!! je kwaliteit van leven
wordt er zo door beinvloed zelfs even boodschappen doen is al een crime dan sta je te tollen van de pijn
aan je benen bij de kassa van pffffff ik hou het niet meer... dit klopt toch niet!!!!
Ik blijf elke dag 'luisteren' naar mijn lichaam ik ben zielsblij dat ik me wat beter voel maar het is even afwachten hoe dat volgende week is het blijft gewoon allemaal heel onzeker en dat kost heel veel energie
helaas je wilt van alles maar doordat je lichaam op 'slot' zit gaan er veel leuke dingen in je leven aan je
voorbij omdat je gewoon te moe bent.....dus hou eens op met al die bezuinigingen heren van de politiek
en geef de mensen hun kwaliteit van leven terug er stromen niet voor niets honderden klachten binnen...

@J/Monique, "mijn huisarts" is ook niet mijn lieve huisarts meer die hij altijd trachtte te zijn. Waar hij 'vroeger' wel degelijk alert was; er zijn voor de huisarts zo enorm veel regels bijgekomen, zo gigantisch veel papierwerk, er is domweg geen tijd meer voor. Zelfs 1½ jaar uit de running geweest vanwege een burn out. 'k Verwijt hem niets maar wel hoe de opvolging geregeld is; nu krijgt men iedere keer een andere arts, de een ligt je wel, de andere niet. Tot voor 2 jaar geleden belde hij zelfs in de lunchtijd hoe het met me ging: ook dat alles is weg. Dat is nu de "vooruitgang" van de hedendaagse medische zorg. Met heel veel dank aan Den Haag en het vrije spel van alle Zorgverzekeringen (die het best voor zichzelf zorgen). Ja, sorry, ben een beetje bitter.

Michiel, Elke keer als ik ophoog of naar beneden ga met mijn medicatie, voel ik dat al na 2 dagen. Dat is geen inbeelding, maar een feit! Zo erg kan je je lichaam niet voor de gek houden.
Mijn internist vond het ook bijzonder, maar nam het wel aan. Het spul wordt opgenomen in je bloed en of dat meer of minder is, moet gewoon effect hebben, kan niet anders. Maar de meeste mensen voelen inderdaad niks, dat klopt ook. Ben wel supergevoelig, met alles.
En Monique, lekker blijven luisteren naar je lichaam, heel goed! Je kunt ook nog 2,5 proberen, of 2,25 (de ene dag 2,5, de andere dag 2 slikken). Dat laatste heb ik ook een hele tijd gedaan en ging prima.

Ik moet Thyrax minimaal een half uur voor ik ontbijt innemen. Ben al laat wakker door oververmoeidheid (van niets doen) dus die boterham komt pas om 10 uur/half 11. Is dit ook bij iedereen die Thyrax moet innemen het geval? Ik bedoel een half uur voor ontbijt. Best lang, toch?

MichielFRL schreef:

tenormin schreef:Ik moet Thyrax minimaal een half uur voor ik ontbijt innemen. Ben al laat wakker door oververmoeidheid (van niets doen) dus die boterham komt pas om 10 uur/half 11. Is dit ook bij iedereen die Thyrax moet innemen het geval? Ik bedoel een half uur voor ontbijt. Best lang, toch?

Bijsluiter nooit gelezen?

Nee, eerlijk gezegd niet, staat op het etiket wanneer ik het moet innemen. En vergeet niet, ik ben een "beginnend" schilklier patiënte. Dacht dat bij de overhandiging en de uitleg het had begrepen. Men moet ook, zegt men, iedere keer de bijsluiter opnieuw lezen: wat ik ook niet doe na 30 jaar gebruik. Maar heel eerlijk gezegd: bij al mijn medicijnen staat in alle bijsluiters zoveel ellende dat ik dan eigenlijk niets meer wil slikken. Denk dat dit redelijk menselijk is, dus...Iedere 90 dagen de (eventueel) nieuwe richtlijnen e.d. lezen? Heb ik geen zin in, jawel, dom, maar ik ben ook maar een gewoon mens en denk dat de meesten die lang slikken het ook niet lezen. Alleen, ik kom er eerlijk voor uit.

Ook ik slik al jaren Thyrax en de instelling daarvan is jaaaaaren goed geweest. Sinds een dik jaar heb ook ik allerlei klachten welke ik weet aan de overgang. Ik ben 55 dus het is een goede mogelijkheid dat het daar mee te maken had. Maar na het lezen en horen van allerlei verhalen en de klachten van anderen, herkende ik al mijn klachten hier in terug. Ook ik transpireer overmatig waardoor ik jeuk krijg op diverse plekken op mijn lichaam en in mijn haren (soms krab ik tot bloedens toe), spierpijnen in mijn handen en benen en nek, spiertrillingen in mijn benen, hartjagen, hoofdpijn en duizeligheid, en soms wazig zien.
ook de vermoeidheid kan mij van het ene op het andere moment overvallen.
Omdat ik de verpakkingen heb uitgedrukt in de potjes die ik nog had staan, lijkt het me niet zo dat het aan de verpakking kan liggen. Ik denk dat het toch het medicijn moet zijn.

MichielFRL schreef: Ik heb de bijsluiter vroeger misschien gelezen, maar lees over het algemeen inderdaad ook geen bijsluiters.

Thanks, want zo gaat het natuurlijk wel in het normale leven. En na 30 jaar gebruik bedoel ik dus andere medicatie: de schildklier is nieuw en heb dat natuurlijk wel doorgelezen.

Hallo tenormin,ja ik mopper wel maar het is wel zo dat huisartsen in deze tijd ook behoorlijk onder druk staan maar wat een verschil inderdaad van het je even bellen hoe je je voelt tot helemaal niets meer dat zegt eigenlijk al genoeg....maar wel jammer!
Pauline dank je wel voor de tip dat kan ik e.v.t. ook nog doen ik wacht nog even op de bloeduitslag maar kan het ook zo doen de ene dag 2 de andere 21/2 .....ben heel benieuwd naar de bloeduitslag! wat ik ook veel lees is dat mensen zich naar voelen sinds de nieuwe verpakking maar dat de waardes hetzelfde blijven na het bloedonderzoek dat vind ik echt heel vreemd!
Het blijkt dan toch wel dat Euthyrox anders in elkaar steekt dat als je daar wat minder of meer van slikt dat het langer duurt voordat je daar iets van merkt Thyrax daarin tegen merk je (ik tenminste wel)sneller dat je meer of minder inneemt.Het is vandaag dag 3 ik heb vannacht normaal doorgeslapen geen gemodder met pijnlijke benen......ik had het veel eerder moeten proberen maar ja ik lag de link van mijn klachten pas van de week bij de Thyrax toen ik een stukje in de krant las over de klachten en bij Radar.Ik ben wel benieuwd of Radar dit onder de loep blijft houden!!
Lees graag of andere mensen ook last hebben van pijnlijke benen/extreme spierpijn.

Michiel, dat zou ik niet doen, ineens een hele Cytomel. Ik slik het ook en heb als ik weg ga altijd een pillendoosje bij me. Het is sowieso nog niet bekend wat een T3-injectie doet op weefsels en organen. Bij een gezonde schildklier wordt T3 gedurende de dag langzaam afgegeven, veel gezonder natuurlijk.
Kijk anders 'ns op het Sonforum (een stuk interessanter dan een bijsluiter ), daar kan je ook het item Cytomel vinden.

Michiel, je verhaal is herkenbaar want ik slik ook Cytomel;) Al 11 jaar schildklierpatient en ook op Hypo maar niet happy gezeten ja.
Goh, van die verandering in Armour wist ik niet! Had dat ook nog in mijn achterhoofd zitten als vervanging van de nieuwe Thyrax..wat zijn we toch afhankelijk..
Heb het ook gelezen in de Telegraaf. En wat me wederom opvalt, is dat er alleen maar hyperklachten worden beschreven...opzettelijk achterhouden van informatie heet dat. Niet van de kant van de Telegraaf hoor, begrijp me goed. Die neemt gewoon over wat ie tot z'n beschikking heeft.
N.B. Je hoeft het pillendoosje alleen maar open te doen hoor!

Hallo allemaal, hier ben ik weer. Na de eerste keer bij een vervangend arts geweest te zijn die mijn jeukende Tyraxbultjes bekeken heeft vertelde dat het ecseem zou zijn en kreeg hiervoor een zalf. Nu, nadat de jeuk en de bultjes nog erger werden de eigen huisarts gebeld en ik kon komen. Deze vertelde dit: Mijn jeuk had niets te maken met de Tyrax, Euthyrox krijg ik niet (heb hierom gevraagd) want deze moet ik dan zelf betalen. Nou, dat wil ik wel maar het antwoord was,Euthyrox koste € 10,00 en de Tyrax € 4,07. Wanneer ik zelf de Euthyrox betalen zou, moest de dokter er € 1,00 zelf bij betalen omdat hij apotheekhoudend is.
Mijn antwoord daarop was, dan betaal ik toch deze erbij? Nee, dat kan niet, allen als er een levensbedreigende situatie zou zijn , zou dit mogen.Waarop ik hem zei,"als het levensbedreigend is, dan is dat waarschijnlijk ook niet meer nodig". Wie is er nu de baas, de verzekering of de arts, heb geen idee meer.
Wat nu, want de Euthyrox moet je toch vanaf de dokter krijgen?
Sterkte allemaal, hopelijk komt het nog ooit goed.

het is verstandig om de bijsluiters van de potjes en blisters te lezen. het kan zijn dat er een stof in zit die wel in de ene zit en niet in de andere.
mijn man is diabeet en heeft dat ook gehad met een medicijn.

de apotheker zegt alleen,het is hetzelfde medicijn,alleen in een andere verpakking,maar ze kijken niet naar de ingredienten.

Beste A.,
Wat een zak is die huisarts! Die bultjes zijn overduidelijk door de Thyrax hoor, zit nu aan de Euthyrox en nergens meer last van, ook geen jeuk.
Andere huisarts nemen. Of neem een uitsmijter mee en oefen wat druk uit op die huisarts...laat hem gewoon een medische noodzaak opstellen, heeft die van mij ook gedaan. Dan wordt alles gewoon vergoed, ik moest wel na 2 weken terugkomen om te rapporteren, dat is verplicht.
Vraag anders een verwijzing naar een specialist, omdat je 'uren wakker ligt van de jeuk'.
Heel veel sterkte en moed gewenst! En gooi de vraag ook even op het Sonforum, daar zitten wat experts.

Wilde net schrijven dat u dan naar de internist toe/terug moet gaan. Als u nog in de molen van de internist zit kan dit zonder verwijzing. Succes.

Ik wil toch reageren op de hype van Thyrax in doordrukstrips. Ik ben toch wel hogelijk verbaasd dat er zoveel ophef ineens schijnt te zijn. Alsof de problemen die genoemd worden al niet veel en veel langer bestaan. Ik durf zelfs te zeggen dat die al bestaan vanaf het moment dat thyrax en euthyrox als vervanging van de toen aanwezige Thyranon kwam. Ik ben inmiddels al ruim 40 jaar schildklier patiënt en heb in het begin Thyranon geslikt. Dat ging prima niets aan de hand. Totdat ik bij de apotheek kwam en ineens thyrax meekreeg omdat ze Thyranon niet meer mochten gebruiken! En ja, toen begonnen de problemen.
En het zat gewoon in een potje! Ik ben lid geworden van de schildklier stichting, en later van een forum, waar allerlei wetenswaardigheden langs kwamen. En velen heb ik geprobeerd maar helaas de problemen bleven. Wel of geen eten er bij, wel of geen melk, koffie enz enz. En nooit werd er door wie dan ook iets meer mee gedaan. Maar nu ineens hebben ze het gevonden hoor: de doordruk strips zijn de boosdoeners! En iedereen massaal aan de euthyrox! Alsof die niet in doordrukstrips zitten! Ik slik nu al jaren euthyrox op aanraden van de internist want hij gaf aan dat veel mensen daar beter op zouden reageren. Niet dus. Laat je niet gek maken. Er is een probleem met de medicatie van de schildklier patiënt maar geloof maar niet dat die over gaat als je ineens een ander merk gaat slikken. Mijn ervaring is dat in ieder geval niet.
Het zou goed zijn als er eindelijk eens werkelijk naar de klachten gekeken ging worden: zoals b.v. overgewicht! Goed ingesteld volgens de normwaarden maar je op zijn slechts voelen, het koud of juist heel warm hebben, moe, moe, moe moe......Ohw ja, en enorme jeuk! Er liggen hier in huis vele ruggenkrabbers!

@jpde ruijter, ik kan er nog maar een half jaar over meepraten, dus ervaring met potjes e.d heb ik niet. Kreeg, nadat er werd geconstateerd dat ik geen diabetes 2 meer had (April vorig jaar) na enige weken zonder deze medicatie een flink overgewicht, out of the blue, zwol op, kon schoenen niet meer aan en kwam in de medische molen. Cardioloog (of er iets veranderd was, ben hartpatiënt); mri scans, echo buik, echo van alles, bloedprikken etc. uiteindelijk bij internist terecht die een trage schildklier constateerde. Heb nu, eerst 12 weken Thyrax 0.2 tablet daarna 2 tabletten, een half uur voor ontbijt in te nemen, nu 24 !!! weken verder, nog geen stap verder gekomen. Lig nu liever te slapen dan ook maar iets te ondernemen. Ben down, ongeïnteresseerd in alles. Ik zelf vind het echt vreemd dat ik, zodra gestopt met Tolbutamide (de medicatie voor diabetes 2) dit probleem zich voordeed. Alleen, geen enkele specialist legt dit verband en misschien is het ook toeval. En kon ik nu terug naar mijn huisarts: de allerbeste arts die ik ooit had: die vrij jonge man is gestopt, door een burn out en zoekt nu naar een permanente vervanger. Dus ik krijg telkens een (andere) part-time vrouwelijke arts die niets van me afweet, wat ook niet bevorderlijk is voor goede communicatie. En door alle rarigheden van de tegenwoordige Ziekenzorg zit mijn interniste in 4 ziekenhuizen, dus een tussendoor afspraak maken is zo goed als onmogelijk. Kan niet ver reizen, dus ...Zou bijna wensen dat het Ziekenfonds weer terug kwam. Okay, is lang(er) wachten, maar dit is ook niets.

Hallo. Sinds 7-97 gebruik ik thyrax en wordt netjes geprikt. Ik vul een schaaltje met tabletjes vitrines enz wat ik nodig heb voor 14 dagen.
Sinds t potje weg is is alles van slag. Hoofdpijn. Steken hoofd. Zweterig. Opgejaagd chaotisch en rusteloos. Concentratiestoornissen. Avond koude rillingen. Misselijk en dodelijk vermoeid. Maagpijn. Nacht. Koud. Warm. Onrustig slapen en ga zo Door. Ik ben bekaf. Bij navraag aspen limited gebeld werd ik afgeblaft door jonge meid. Ik zal t niet snappen enz. Er is niets aan de hand. Ik leg ze nog steeds in schaaltje voor 14 dagen maar in de strip zouden ze sterker zijn dan in potje. Echter ik doe alles al 16 jaar t zelfde.
Ik heb nu zelf de dosis verlaagd en morgen huisarts en door naar Internist. Het is echt veranderd.. het afhalen Door aspen was echt erg. Bedankt voor deze site groetjes astrid

Hallo Astrid ik weet niet hoeveel tabletjes je slikt per dag maar ik heb zelf ook het heft in eigen hand genomen en slik nu 2 ipv 3 tabletten per dag ik voel me nog steeds niet goed maar mijn klachten zijn wel minder en het lopen/staan is wat beter vol te houden heb jij daar ook last van? Het onbegrip en de houding tegenwoordig als je je mond open doet is heel erg triest net als wat je aangaf hoe durft ze je te afblaffen dat kan toch niet.... je verzint het toch niet allemaal! ik moet over een paar weken weer bloed laten prikken en dan ga ik in overleg met de huisarts toch misschien kijken of ik er nog een halve tablet kan afhalen. deze verandering van verpakking verziekt van vele mensen het dagelijkse leven.In mijn geval moet ik regelmatig afspraken afzeggen omdat ik gewoon te moe ben nou zullen er ongetwijfeld mensen zijn die denken van hup zet je daar maar overheen ik gun dit echt niemand maar de mensen die ons niet serieus nemen zouden eens 1 dagje moeten voelen wat wij moeten doorstaan dagelijk!
Veel sterkte toegewenst!!

Astrid en Monique,
Er is wel degelijk wat veranderd in de tabletten, merk ik ook na 11 jaar slikken. Gewoon terugblaffen en overstappen naar Euthyrox, is mijn advies. Het was wel een moeilijke maand, maar ben nu van al mijn klachten af...veel succes!