vogels schreef:Je hebt wel gelijk, dat er steeds hogere eisen worden gesteld door werkgevers. Mensen met een 'vlekje' komen daardoor moeilijker aan een baan, maar er zijn er ook genoeg die toch nog een baan kunnen vinden. Voor mensen met een 'vlekje' is er de sociale werkplaats, alhoewel ook daar steeds hogere eisen worden gesteld om te kunnen concurreren met andere bedrijven.
Ik heb een wia, ben 80-100% afgekeurd. Zou op een sociale werkplaats kunnen werken op dit moment, echter waarom? Mijn wia heeft een WGA vorm, wat inhoudt dat ik hopelijk nog eens een echte plek op de arbeids markt kan vinden. Als ik dan hoor wat de doorstroom is van sociale werkplaats naar regulier werk, dan is een sociale werkplaats plaatsing iets wat alleen maar zorgt voor nog minder kansen op de arbeidsmarkt later. Al wordt mijn uitkering omgezet van WGA naar IVA dan heb ik geen probleem met een sociale werkplaats, hoef ik me ook niet meer druk te maken over de invloed op een latere mogelijke arbeidsplek.
In het begin was ik nog enthousiast, zou ik in ieder geval minder thuis zitten en misschien zouden er wat mensen zijn die niet achter mijn rug om me uitmaken voor profiteur. Maar als je dan te horen krijgt dat iedereen je voor gek verklaart om in mijn situatie een sociale werkplaats als onderdeel van reintegratie traject te zien, dan begin je toch te twijvelen. En als je dan de keiharde cijfers ziet, dan is er geen twijvel meer mogelijk over de reintegratie waarde van een sociale werkplaats.
Amyl schreef:
en dat is dus het verradelijke van het vooroordeel van de mensen ....je moet iets zien.....anders ken je werken , hoe hard kennen sommige mensen reageren zeg!!!!
Dat mensen vooroordelen hebben kun je niet voorkomen. We weten allemaal dat er veel mensen zijn die best kunnen werken, maar dat niet doen en dat er veel mensen zijn die eigenlijk wel ziek zijn en wel werken. Zo is het nu eenmaal en daar moeten we met z'n allen wat aan doen. Tijdens mijn korte verblijf bij de verzekeringsgeneeskunde, heb ik wel ervaren hoe moeilijk het is om iemand wel goed te keuren, mijn ervaring is dan ook dat iemand sneller afgekeurd dan goedgekeurd wordt. En als ik dan om me heen kijk op werk, zie ik veel mensen met ergere problemen die wel werken. Mensen generaliseren, zo werkt het, keurt het natuurlijk niet goed. Ik vind dat al het geld dat naar diegenen gaat die het eigenlijk niet nodig hebben, ook ten koste gaat van diegenen die juist een centje extra mogen krijgen. Concluderend, vind ik wel dat we strenger moeten gaan keuren, zodat we juist voor diegenen die het echt nodig hebben, het leven wat makkelijker kunnen maken, en tegelijkertijd de boel eerlijk, rechtvaardig en betaalbaar kunnen houden.
Sorry ik wil even
naar je opmerking dat je sneller afgekeurd word dan goedgekeurd. Blijkt ook wel weer dat je 'werkzaam' was in de sector ( zeer tijdelijk ), en dus nooit vanuit het perspectief van een patient dit gebeuren hebt meegemaakt. Mijn persoonlijke ervaring is juist tegenovergesteld, sterker nog door de houding van UWV ben ik in twee jaar ziektewet alleen maar meer en meer achteruit gegaan. En het is heel vreemd en misschien ligt het aan mijn diagnostiek ofzo maar blijkbaar kan het uwv dezelfde medische gegevens op totaal andere manieren clasificeren.
Zo was er een verzekerings arts die met het dossier van mijn psychiater op schoot mij vertelde dat ik zo de arbeids markt op kon zonder beperkingen. Het dossier was echter best duidelijk, en ik was het er zelf ook niet mee eens, en met dezelfde gegevens heeft een andere arts mij 80-100% afgekeurd.
Mijns inziens hoef je met ADHD of PDDNOS niet meteen levenslang een wajong te krijgen, ik geloof dat dat juist tegenwerkt dat mensen ooit weer een leuke, normale baan krijgen.
Stimulatie ipv thuis laten zitten, jongeren ( tieners ) die ontsporen ( wat vaak een gevolg is van deze stoornissen ) desnoods naar glen mills sturen oid.
Mijn diagnose komt in de buurt van hiervan, of diagnoses want ik heb er meerdere. Ik denk dat ik een asperger ben, aangeboren ben, en mijn psychiater attribueert mij een ptss en adhd. Ook recidiverende depressies en borderline trekken zijn diagnoses aan mij toegeschreven.
De combinatie van problemen maakt mij niet of moeilijk behandelbaar, emdr zorgt voor flashbacks en paniek aanvallen ect.
Als tiener had ik een psychiater die continue de verkeerde diagnoses stelde en actief probeerde mij labels op te plakken die mij alleen maar meer in de problemen brachten. Ik was er op tijd bij om aan de bel te trekken maar door zijn toedoen ben ik uiteindelijk toch echt ontspoord en eindigde ik in de armen van justitie. En ik heb ervoor geboet, op meer dan een manier. Het grappige is dat dezelfde psychiater die mij in het verleden de hele tijd actief heeft tegen gewerkt om de juiste diagnoses te krijgen ook het onderzoek deed voor het om en totaal verassend de rechtbank niets minder adviseerde dan tbs met dwangverpleging
De rechtbank was het er gelukkig niet mee eens, en dat met alleen een betoog van mij persoonlijk, geen tegendeskundige ingeschakeld.
Maar toch was hij nog niet klaar, een aantal jaar later toen ik mijn leven weer op probeerde te bouwen ( had een vriendin, werk, huisje ect ging best goed maar in mijn hoofd dus niet ) klopte ik weer bij het GGZ aan.
Geheel andere woonplaats/regio, maar die vent achtervolg me. En GGZ wilt mij alleen met hem laten praten. Want ik had een heel negatieve diagnose en deze persoon was daar de aangewezen persoon voor om als behandelaar op te treden..... Nee ik had een negatieve diagnose omdat hij die mij gaf, en adviezen en rapporten van anderen raakte hij 'kwijt' of waren gewoon verkeerd. Dit subject heeft ipv mij te helpen juist gezorgd dat ik nu in de situatie zit waar ik nu in zit, en het erge is dat ik er niets aan kan doen lijkt het wel. Een klachtencommisie neemt het woord van een psychiater altijd boven dat van mij, deze psychiater heeft eerder mijn handtekening vervalst, dossiers gewijzigd ect maar ik kan het niet bewijzen. Zelfs het OM wilt niet helpen door te bevestigen dat dit dezelfde psychiater is als die het tbs advies gaf, zogenaamd om veiligheids redenen
Ik ben uiteindelijk naar een GGZ kantoor gegaan in een plaats in de buurt, gevraagd om een 'blind second opinion' en daar nooit meer weggegaan. Sindsdien gaat het wel beter, en sinds kort heb ik weer en nieuwe psychiater en gaat er hopelijk een nieuwe impuls komen om de stijgende lijn voort te zetten dan wel niet omhoog te stuwen.
Iig, toen ik de openings post las dacht ik eerlijk gezegd nog: zeur niet, wil je ruilen? Wil je er helemaal 'normaal' uitzien en toch 'gehandicapt' zijn? Wil je mensen uitleggen dat je een probleem in je hoofd hebt en daarom niet kan werken? Dan moet je ook mijn huidskleur erbij nemen natuurlijk in deze tijd, de publieke opinie lijkt het nogal wat uit te maken of je blank en arbeids ongeschikt of 'allochtoon' en arbeids ongeschikt bent.
Natuurlijk wil ik je aandoening niet, maar toch, er zijn groepen die het probleem als aangekaart nog veel meer ondervinden dan diegene aan wie door de omgeving doch omschrijvingen als 'mankepoot' worden toegekend. 'Mankepoot' is een zichtbaar probleem, en er zullen heel veel mensen fatsoen genoeg hebben om dit te zien en te beseffen. Veel meer dan dat er mensen zijn die het besef hebben dat een ernstige handicap niet zichtbaar hoeft te zijn.
Mijn moeder zat in een rolstoel met een dwarslesie, ik ben opgevoed met het perspectief dat een 'handicap' echt voor komt en in verschillende gradaties. Miscchien ben ik dan ook wat minder sceptisch dan het leeuwendeel van de bevolking welke dit nooit vanuit een persoonlijk kader hebben meegemaakt.