Lange wachttijden behandeling chronische pijn.
Geplaatst: 09 jul 2016 09:19
5 jaar geleden gebeurde het. Door een auto-ongeluk brak ik mijn grote teen. Na een aantal maanden ontwikkelde ik hierdoor in mijn linker voet CRPS. Chronisch Regionaal Pijn Syndroom. Een verschrikkelijke aandoening waardoor je vrezelijke pijn ontwikkeld in het aangedaan lichaamsdeel.
Voor behandeling stuurde mijn arts me door naar een revalidatiecentrum. Waar ik goed ben behandelt. Na afloop kon ik dan ook weer bijna alles doen wat ik wilde. Zelfs na de behandeling trad er nog meer herstel op, waardoor ik uiteindelijk zelfs weer kon sporten. Ik ontwikkelde een voorliefde voor hardlopen. Deed mee aan amateurwedstrijden en wou heel graag de halve marathon van Enschede lopen. Dit jaar moest dat gaan gebeuren. Ik deed mee aan clinics. De trainingen gingen goed totdat rond kerst de pijn in mijn linkervoet in alle hevigheid weer terug kwam. Ik wist gelijk, dit is niet goed.
Ik moest stoppen met trainen. Ben naar de huisarts gegaan die mij heeft doorgestuurd naar het revalidatiecentrum om opnieuw weer te gaan revalideren. De wachttijd was echter wel lang zij ze al. En daarin had ze gelijk, 6 maanden. In deze 6 maanden ben ik door pieken en dalen gegaan. Goede medicatie om de pijn te verdrukken was moeilijk te vinden. Er zijn vele dagen geweest dat de pijn niet alleen in mijn voet zat maar ook in beide benen. Het voelt dan alsof ze van binnenuit in brand staan, alleen aanraken doet dan al zeer. Soms doet de onder kant van mijn voeten zon pijn, dat alleen erop staat bijna niet gaat. Het voelt alsof ik op glas loop.
Het wachten duurde lang en soms was ik wanhopig. Het moest toch anders kunnen? Maar ik vertrouwde dit revalidatiecentrum. Ze hadden me al eens eerder geholpen, dus konden dat nu weer.
Een paar weken geleden was het eindelijk zover. Ik kreeg een oproep voor de intake. Na de intake had ik een heel goed gevoel. Ze wilde me allemaal graag helpen en zagen hier zeker mogelijkheden in. Twee weken later kreeg ik een brief. Er wordt een behandeling uitgevoerd en hiervoor wordt ik op de wachtlijst gezet. Ik wist dat hiervoor een wachtlijst was, ik dacht dat het een maand misschien nog twee was voordat ik echt kon beginnen.
Op school willen ze rekening houden met de revalidatie, zodat ik niet te veel mis. Daarom belde ik gisteren op voor de precieze wachttijd. Tot mijn grote verbazing werd mij verteld dat de wachttijd niet 2 maanden is maar 6/7 maanden. Ik werd hier helemaal door over donderd. Ik was/ben boos, gefrustreerd maar vooral radeloos. Ik snap dit niet. Waarom doe je nu de intake als de behandeling pas over 6 maanden begint? De hele situatie kan dan toch anders zijn? Dit is voor mij geen manier om met mensen om te gaan. Die hele intake was totaal overbodig.
Ik weet dat de artsen en therapeuten hier niet de schuld van hebben. Ze willen heel graag alle mensen helpen. Maar er is teveel vraag, te weinig geld. Heel veel mensen met chronische pijn worden hierdoor aan hun lot over gehouden. Dit moet niet gebeuren, hier moet iets aan gedaan worden. Maar hoe? Het enige wat ik kan bedenken is om dit onder de aandacht te brengen. In de hoop dat iemand dit probleem serieus neemt.
Ik zelf heb besloten om niet nog 6 maanden te wachten. Ik ga de pijn zelf in handen nemen, ik ga zelf mensen om mij heen verzamelen die mij kunnen en willen helpen. Maar dit neemt niet het voel weg van de onmacht die ik nu voel. Ik hoop dat de wachttijden voor een pijnbehandeling in een revalidatiecentrum serieus naar wordt gekeken door mensen die hier iets aan kunnen dien. Er moet iets iets veranderen. Want dit kan echt niet!
Voor behandeling stuurde mijn arts me door naar een revalidatiecentrum. Waar ik goed ben behandelt. Na afloop kon ik dan ook weer bijna alles doen wat ik wilde. Zelfs na de behandeling trad er nog meer herstel op, waardoor ik uiteindelijk zelfs weer kon sporten. Ik ontwikkelde een voorliefde voor hardlopen. Deed mee aan amateurwedstrijden en wou heel graag de halve marathon van Enschede lopen. Dit jaar moest dat gaan gebeuren. Ik deed mee aan clinics. De trainingen gingen goed totdat rond kerst de pijn in mijn linkervoet in alle hevigheid weer terug kwam. Ik wist gelijk, dit is niet goed.
Ik moest stoppen met trainen. Ben naar de huisarts gegaan die mij heeft doorgestuurd naar het revalidatiecentrum om opnieuw weer te gaan revalideren. De wachttijd was echter wel lang zij ze al. En daarin had ze gelijk, 6 maanden. In deze 6 maanden ben ik door pieken en dalen gegaan. Goede medicatie om de pijn te verdrukken was moeilijk te vinden. Er zijn vele dagen geweest dat de pijn niet alleen in mijn voet zat maar ook in beide benen. Het voelt dan alsof ze van binnenuit in brand staan, alleen aanraken doet dan al zeer. Soms doet de onder kant van mijn voeten zon pijn, dat alleen erop staat bijna niet gaat. Het voelt alsof ik op glas loop.
Het wachten duurde lang en soms was ik wanhopig. Het moest toch anders kunnen? Maar ik vertrouwde dit revalidatiecentrum. Ze hadden me al eens eerder geholpen, dus konden dat nu weer.
Een paar weken geleden was het eindelijk zover. Ik kreeg een oproep voor de intake. Na de intake had ik een heel goed gevoel. Ze wilde me allemaal graag helpen en zagen hier zeker mogelijkheden in. Twee weken later kreeg ik een brief. Er wordt een behandeling uitgevoerd en hiervoor wordt ik op de wachtlijst gezet. Ik wist dat hiervoor een wachtlijst was, ik dacht dat het een maand misschien nog twee was voordat ik echt kon beginnen.
Op school willen ze rekening houden met de revalidatie, zodat ik niet te veel mis. Daarom belde ik gisteren op voor de precieze wachttijd. Tot mijn grote verbazing werd mij verteld dat de wachttijd niet 2 maanden is maar 6/7 maanden. Ik werd hier helemaal door over donderd. Ik was/ben boos, gefrustreerd maar vooral radeloos. Ik snap dit niet. Waarom doe je nu de intake als de behandeling pas over 6 maanden begint? De hele situatie kan dan toch anders zijn? Dit is voor mij geen manier om met mensen om te gaan. Die hele intake was totaal overbodig.
Ik weet dat de artsen en therapeuten hier niet de schuld van hebben. Ze willen heel graag alle mensen helpen. Maar er is teveel vraag, te weinig geld. Heel veel mensen met chronische pijn worden hierdoor aan hun lot over gehouden. Dit moet niet gebeuren, hier moet iets aan gedaan worden. Maar hoe? Het enige wat ik kan bedenken is om dit onder de aandacht te brengen. In de hoop dat iemand dit probleem serieus neemt.
Ik zelf heb besloten om niet nog 6 maanden te wachten. Ik ga de pijn zelf in handen nemen, ik ga zelf mensen om mij heen verzamelen die mij kunnen en willen helpen. Maar dit neemt niet het voel weg van de onmacht die ik nu voel. Ik hoop dat de wachttijden voor een pijnbehandeling in een revalidatiecentrum serieus naar wordt gekeken door mensen die hier iets aan kunnen dien. Er moet iets iets veranderen. Want dit kan echt niet!