Radar

ik ben een alleenstaande moeder met een zoon van 8 die hyper actief is en dus voor 3 telt hihi.
ik heb fibromyalgie,ben astmatisch en heb nu een nekhernia erbij.
sins maart heb ik met pijn en moeite een rolstoel moeten lenen bij de thuiszorg omdat ik zelf niet meer vooruit kwam. ik was al bek af als ik onder aan de trap kom dan willen mijn benen me niet meer dragen en dan puf ik als een hond die is gaan hard lopen.het lopen gaat niet goed en vandaar dat ik voorlopig dacht ik een rolstoel nodig had.

dit is nu al bijna 6 mnd en mijn leen contract is bijna ten einde. dus moest ik mij melden bij de wvg voor een roltoel of scootmobiel. bij de dokter aangekomen bleek al snel dat ik geen scootmobiel kreeg omdat hij vond dat er hobbels in de weg zitten die misschien niet goed zijn voor mijn hernia.

een rolstoel kon ik ook niet krijgen omdat dat tegen de wet in was omdat ik nog onder behandeling ben. en dat ik nog revalidatie heb. hij zei ook nog dat ik maar moest kijken wat dat koste om een rolstoel te huren.
dat kost mij 50 euro per maand die ik niet heb, ik heb maar een uitkering.
dus eindigt het hier.
mijn revalidatie in blixem bosch begint pas in nov.
daarbij zal het nog een tijdje duren voor mijn nekbrease eraf kan en dat ik mag auto rijden. ook dat gaat mij niet goed af omdat ik het stuur niet goed kan draaien en het blijven gas geven met mijn rechter been gaat ook niet meer zo goed.

dus daar zit ik dan thuis mijn familie werken zelf allemaal dus kunnen ook niet dag en nacht voor me klaar staan. i
k heel veel geluk met mijn zoontje die is heel zelfstandig en kan ook veel voor mij doen maar dat houd ook een keer op. straks krijgt dat kind het aan zijn rug
vandaar dat het voor mij goed zou zijn om een scootmobiel te krijgen zodat ik mijn zoontje kan ontlasten dan kan ik zelf naar de super of dokter of wat dan ook.
hij is vandaag ook begonnen met school komt gelukkig wel alleen naar huis van school uit maar niet vanuit de bso dan moet ik hem toch echt gaan halen wat dus een probleem is.

ik maak me hier erg boos om omdat ik het niet rieel vind. mensen zitten toch niet met plezier in een rolstoel. en men moet bij de wvg blij zijn als mensen toch nog gaan proberen om beter te worden of mobieler te zijn. zo raken mensen niet in een depressie of andere klachten die erbij kunnen komen.

ik ben altijd een persoon geweest die hard werkte, vocht voor alles en was zeer positief ingesteld en was altijd in de weer dus vaak van huis nu moet ik gedwongen thuis zitten ik zie de muren al op mij afkomen. ik ben nu op het einde mijn grens is bereikt ik weet niet of ik mijn positieve instelling nog lang kan volhouden.

ik zeg altijd ach er zijn mensen die hebben het erger dan ik die hebben het harder nodig dan ik. maar op dit moment zit ik zelf met mijn handen in het haar en denk ik dat ik het ook verdien om geholpen te worden.


ik weet zeker dat hier mensen zijn die dit probleem herkennen en zou willen vragen om mij te vertellen wat jullie gedaan hebben en of je eruit bent gekomen. samen zijn we sterk denk ik dan maar.
vriendelijk bedankt
groeten

Je blijft er nog aardig vrolijk onder getuige je "hi hi" in de eerste zin en je smiley aan het einde.

Ik vrees dat er weinig te doen valt en dat je je gewoon aan de adviezen van de dokter zal moeten houden.

nou echt vrolijk word ik er niet van maar ik zal ook niet zomaar bij de pakken neer leggen, ik vind het alleen treurig dat het zo moet en denk dat er meer mensen zijn die dit probleem hebben. ik ben van mening als ik mij erbij neer leg dat je dan niks meer te vertellen hebt en soms moet je laten zien dat je er niet eens mee bent want anders lopen ze gewoon over je heen en dan ben je nog verder van huis
ik ben er in iedergeval niet mee eens dat het zo moet.
maar toch bedankt voor je advies.
vriendelijke groeten

Heb je je nu gemeld bij de dokter of bij het WVG? Dat begrijp ik niet helemaal uit je verhaal. Ga anders eens naar je gemeente en informeer daar eens naar de regelingen die er zijn. Misschien taxivervoer voor je kind?

Succes!

hoi miss m

ik heb me gemeld bij de wvg en die hebben mij naar een arts gestuurd van de instantie zelf.

de gemeente zelf kan er niks aan doen zeggen ze hun handen zijn gebonden omdat ze zich neerleggen bij het advies.

dat taxi vervoer heb ik nog niet gevraagt dat kan ik alsnog even doen
dankjewel voor de tip.

vriendelijke groeten

Hallo,

Vaak heeft een patiëntenvereniging wel goede tips en kennen ze de wegen die je moet volgen om zaken voor elkaar te krijgen.

Succes.

ja ik ben bij de vereniging van fes dus dat is een goed idee ik zal morgen gelijk even bellen
vriendelijk bedankt

hoi we zijn nu een tijdje verder
en heb alle hogerberoepen enz verloren
onder tussen is mijn rev afgelopen die heeft me niet beter gemaakt
als het aan hun ligt zit het allemaal tussen de oren ook alle andere aandoeningen die ik had.

ben weer een aanvraag gaan doen bij de wvg
vonden ze dat ik geen trappen kon lopen maar onder tussen zag ik wel 2 hoog in een flat dus was ik huis gebonden.

verder vroegen ze of ik kon fietsen ik dacht jeetje ik kan niet trappen lopen of gewoon lopen maar dan zou ik wel kunnen fietsen
daarbij vond hij dat ik geen scootmobiel mocht rijden omdat ik last had van aanvallen en wilde hij niet dat risico lopen maar ik mocht wel fietsen
achteraf hoorde ik dat het dan mijn probleem zou zijn als ik ongelukken maakte of wat dan ook en niet die van hun vandaar dat ze dat ook zijden maar goed terug te komen op mijn verhaal

ik kreeg een verbod om deel te nemen in het verkeer dit door de hyperventilatie aanvallen. die ik onder controle heb en voel aankomen

ik kreeg een duw rolstoel die ik zelf niet kan duwen dus ook niet veel aan heb door mijn nek hernia maar goed

onder tussen ging ik verhuizen naar een eengezinshuis ik super gelukkig dacht kan ik buiten mijn zoontje kan in de tuin spelen als ik ziek ben of op bed lig hoef ik me daar niet druk om te maken
was mijn huis niet adequaat want er zat een trap in en ik kon volgens hem geen trappen lopen maar dat ik 5 jaar lang 2 hoog woonde daar gaf hij niks om.
dus kreeg ik geen verhuis vergoeding en ook geen wc boven
dat is dan heel vervelend maar ik kreeg een postoel
fijn
beter iets als niets toch.
maar goed

door die verbod kan ik dus nog niks
ik zal toch moeten zorgen dat mijn zoontje te eten krijgt en ook een leven heeft en dat ik niet in een sociaal isolement terecht kom
want ik moet net als ieder ander de bus of zo maar nemen

bij ons in het dorp zijn geen bus stops je moet dus helemaal naar het station lopen (voor mensen die kunnen lopen geen probleem natuurlijk) en dan heb ik er nog niks aan want de bus gaat echt niet voor mij naar de super en als ik naar het station kan lopen kan ik dus ook naar de super lopen die ligt 4 straten van mij af en dat kan ik ook niet.dus houd het op.

het is wat als je alleenstaande bent hoor.
ga het maat eens na
probeer het maar allemaal alleen te regelen zonder dat je er het geld voor hebt is niet makkelijk kan ik je wel vertellen

het is jammer dat het allemaal zo moet
en vooral omdat men fibromyalgie iets vind dat tussen de oren zit
wat helemaal niet waar is het is gewoon een vorm van reuma

daarbij is er bij mij ook b12 tekort gevonden en ik heb kleine afwijkingen in mijn lever en schildklier ook is het zo
dat ik alergisch asmatisch ben en daardoor een andere vorm van hyperventilatie aanvallen krijg gelukkig heb ik daar nieuwe medicijnen voor en heb ik het onder controle. zelfs met brieven van mijn arts
wil de wvg mij iet ondersteunen met een taxipas of dergelijke

jammer hoor dat dit een in land als ned moet gebeuren
daarbij betalen we zoveel geld al aan vanalles belasting verzekering
noem maar op
heel jammer
hopelijk gaat dit cabinet hier wat aan doen
want zo kan het niet meer met de wvg
vriendeijke groeten
compa