[ archief ] Pas op met het Reumafonds!

[Manda]

De huisarts zegt... 't is artrose, we kunnen op dit moment weinig doen, als het erger wordt of er nog vragen zijn dan hoor ik het wel.

Na verloop van tijd google je toch een keer 'Artrose' en ineens heb je overal pop-ups van het reumafonds. Doe de test!!! Heb je artrose???

Eerste keer gedaan... geen uitslag maar de vraag om je mailadres voor de uitslag... En je huisadres is ook een verplicht veld. Lekker weggedrukt dus maar.

Tot de pijn heviger wordt en de zoektocht wat wanhopiger...

Toch maar ingevuld, wellicht staat er iets in de folders???

Nou NEEEEE!!! Er staat hetzelfde in als overal online en als dank wordt je gebeld door een juffie met een belscenario voor zich en blijkt dat je gewoon belazerd bent en dat ze je niet willen helpen met informatie maar alleen op je geld uit zijn!

Wat moet dat wel niet kosten??? Info sturen, een flink pak waar niets instaat... en een callcenter met bedelaars...

In het belscenario wordt je nog even blijgemaakt met een dode mus want er is wel een behandeling waarbij je gewrichten uit elkaargetrokken worden... maar hij is niet voor iedereen hoor!! En worden je behandelaars nog even als ondeskundig neergezet als ze je dat niet vertellen...


Reumafonds... BAH!!! laag bij de grond deze actie!

[sephora30]

Weet wat je voelt, heb ook artrose in mn heupen en zitten staan lopen liggen is een crime
Sterkte

[Reumafonds]

Wij willen graag reageren op uw bericht “Pas op met het Reumafonds”. We horen graag wat er leeft omdat we onze acties daarop kunnen aanpassen.

Wij vinden het heel vervelend dat u het telefoontje heeft ervaren als een laag bij de grond actie om donateurs te werven. Dat is uiteraard niet de bedoeling. Onze excuses daarvoor. Graag lichten wij u toe wat de achterliggende reden is om mensen te bellen.

Het Reumafonds wil de kwaliteit van leven voor mensen met reuma verbeteren en uiteindelijk ervoor zorgen dat reuma de wereld uit is. De sleutel om dit te bereiken is wetenschappelijk onderzoek, waar heel veel geld voor nodig is. Het Reumafonds krijgt geen subsidie van de overheid. Wij zijn dus volledig aangewezen op donaties van particulieren en bedrijfsleven. Met deze donaties financiert het Reumafonds inmiddels maar liefst ruim 70% van al het onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek.

Degenen die donaties doen aan het Reumafonds zijn in meerderheid mensen die zelf reuma hebben of iemand kennen die reuma heeft. Als mensen namelijk op een of andere manier bij de ziekte betrokken zijn, hebben ze goed inzicht in wat het betekent voor het dagelijks leven en weten als geen ander hoe belangrijk het is dat er onderzoek wordt gedaan en voorlichting wordt gegeven. Binnen deze doelgroep zoeken wij dan ook vooral nieuwe donateurs. Dit is dan ook de reden waarom wij u vragen om uw gegevens achter te laten. En inmiddels is gebleken dat veel mensen die wij bellen inderdaad graag donateur willen worden.

Wij geven hele duidelijke instructies aan de mensen die voor ons bellen om dit op een nette, transparante manier te doen. En mensen zeker niet te dwingen om donateur te worden. Wij luisteren regelmatig mee om te controleren of onze instructies op de juiste wijze worden uitgevoerd. In uw geval is dat duidelijk niet gebeurd. Als u uw gegevens (naam, adres) en de datum van het telefoontje naar ons mailt ([email protected], ovv Klacht telefoon), kunnen wij het gesprek terugluisteren en hierop actie ondernemen. Wij zouden dit op prijs stellen.

Verder klopt het dat de informatie op onze website over artrose ook in de vorm van een brochure wordt uitgebracht. Wij willen de mensen laten kiezen op welke manier zij de informatie willen lezen. Heeft de lezer nog meer vragen, dan kunnen deze gesteld worden aan onze voorlichters aan de Reumalijn (0900 20 30 300). Deze informatie- en advieslijn is mogelijk dankzij onze donateurs.

Wij hopen dat u met bovenstaande reactie wat meer inzicht heeft gekregen in onze manier van handelen.

Vriendelijke groet,

Tanja Hoetjer, manager Communicatie van het Reumafonds

[sephora30]

En hoeveel verdient de directeur

[Reumafonds]

We willen graag reageren op de verschillende vragen en opmerkingen die hier nog worden gesteld. Ten eerste wordt er gevraagd wat de directeur verdient. Op onze website hebben we daar een uitgebreid antwoord op geformuleerd. Zie: http://www.reumafonds.nl/reumafonds/vra ... en/salaris

Dan over wetenschappelijk onderzoek: Elke (reuma)wetenschapper is welkom om bij het Reumafonds een projectvoorstel in te dienen. Jaarlijks krijgen we ruim honderd verschillende projecten binnen. Deze worden beoordeeld door (inter)nationale referenten. Onze Wetenschappelijke AdviesRaad (WAR) adviseert welke onderzoeken gehonoreerd zouden moeten worden. Het Reumafonds is daarin onafhankelijk en niet gerelateerd aan ZonMw. Incidenteel is er wel samenwerking met ZonMw. Zie: http://www.reumafonds.nl/actueel/nieuws ... -onderzoek

We zijn heel blij dat we beneficiant zijn van de Vriendenloterij en de Lotto, waar we jaarlijks mooie bedragen van ontvangen. Dit is inderdaad een aparte categorie naast donaties, giften en nalatenschappen. Op pag. 47 van ons jaarverslag 2012 kunt u dat vinden. Via de link op onze website is het jaarverslag helemaal leesbaar in PDF. Zie: http://www.reumafonds.nl/_sana_/handler ... s+2012.pdf
Laat het ons weten als die link niet werkt.

De laatste opmerking gaat over de telefonische werving. Als er concrete klachten zijn over de manier waarop mensen aan de telefoon te woord worden gestaan, dan vernemen we dat graag via [email protected].

Hopelijk zijn hiermee uw vragen beantwoord.

[sephora30]

€ 138.646 euro Dit krijgt de directeur als jaarsalaris

Heb zelf reuma maar van mij krijgen jullie geen cent, werkelijk belachelijk wat die pief verdient (hij verdient het niet eens)