Er is niks overgeslagen met de vaccins, is al veelvuldig uitgelegd. Samengevat, de mRNA techniek was een al bestaande, die werd al ingezet voor specifieke kankertherapieën. Corona is feitelijk SARS-CoV-2, oftewel één van de "corona virussen", maar uit de SARS familie. Na de eerdere pandemie daarmee, werd er al onderzoek gedaan naar een vaccin daarvoor.Nijogeth schreef: ↑20 nov 2021 17:38Kunnen we niet gewoon een hoop overslaan, zoals we bij de vaccins hebben gedaan?Erthanax schreef: ↑20 nov 2021 12:00Eerst moet de EMA een medicijn goedkeuren, daarna moet in Nederland het CBG dat medicijn beoordelen en toelaten (evt onder voorwaarden) tot de Nederlandse markt. De procedures zijn bekend en openbaar, maar hebben wel tijd nodig. Dat het u niet snel genoeg gaat begrijp ik wel, maar hoe komt u toch op het idee dat we misleid worden, dat er dingen verzwegen worden?
Fast forward naar de corona pandemie, en die twee dingen werden gecombineerd tot deze nieuwe corona vaccins. Vervolgens werd bij oa de FDA en het EMA, een spoedprocedure aangevraagd, die constructie bestaat al langer bij die entiteiten, en daarmee werden procedures en bemensing opgeschaald, en konden ze snel voorwaardelijk worden vrijgegeven. Dat leggen sommigen uit als experimenteel, maar dat is het dus niet. De aanvullende voorwaarden gaan grotendeels over het intensiever bijhouden van bijwerkingen, en het door laten gaan van een aantal fase-3 trials, om lange termijn effecten op te kunnen sporen. Dus in plaats van fase-1 onderzoek, evalueren, fase-2, evalueren, en fase-3, evalueren, konden ze fase 2 én vooral 3 tegelijk opstarten, en tijdens de looptijd ervan, de uitkomsten live delen met de FDA en het EMA. die zo ongeveer alle mensen behalve de schoonmakers, er vol op gezet hebben.
Wat ook erg hielp, en waardoor de fase 3 onderzoeken in 6 maanden konden, ipv meerdere jaren, was dat er wereldwijd een paar grote brandhaarden waren, waardoor er plenty deelnemers te vinden waren, waar het normaliter erg veel tijd kost om zo'n groep vrijwilligers te vinden.
Ook zijn de vaccin-fabrikanten tijdens fase 3 al begonnen met de productie op te tuigen, en zelfs echt starten. Dat deden ze, omdat de EU en VS daarvoor garant stonden.
Hier kan je ook het eea lezen van het college ter beoordeling van geneesmiddelen, die voor Nederland de goedkeuren moeten geven.